U travnju 1, 2020, FDA je na svojoj službenoj web stranici objavila obavijest tražeći da se svi ranitidinski proizvodi povuku s tržišta jer je otkrivena neprihvatljiva doza nečistoća N-nitrosodimetilamin (N-nitrosodimetilamin) u neki lekovi. , Koji se nazivaju NDMA)
NDMA
NDMA je klasifikovana kao kategorija 2 karcinogena. To je supstanca koja može izazvati rak kod ljudi. Brzo se apsorbira kroz probavni trakt i respiratorni trakt i polako se apsorbira kroz kožu, uglavnom uzrokujući oštećenje jetre. Obično ljudi također mogu konzumirati nisku razinu NDMA putem prehrane, ali niska razina neće povećati rizik od raka. Ali stalni visoki nivoi unosa mogu povećati rizik od raka, poput hroničnih bolesti koje zahtijevaju dugotrajnu upotrebu lijekova.
Ispitivanjem je utvrđeno da će i pod normalnim uvjetima skladištenja sadržaj NDMA ranitidinskih proizvoda porasti. A kako temperatura raste, sadržaj NDMA znatno će se povećavati, a kako se vrijeme skladištenja povećava, i sadržaj NDMA povećavat će se.
Ranitidin
Ranitidin, takođe poznat kao furanidamin, moćan je antagonist recepta H 2 histamina, koji može efikasno inhibirati lučenje želudačne kiseline izazvan stimulacijom histamina, pentagastrina i karbakola i smanjiti aktivnost enzima želučane kiseline u želucu.
Ranitidin se može klinički upotrebljavati za liječenje čir na dvanaesniku, čira na želucu, refluksnog ezofagitisa i drugih bolesti koje izazivaju prekomjerno lučenje želudačne kiseline.
Trenutno još uvijek nema zaključka jesu li ranitidinski proizvodi koji sadrže NDMA kao nečistoće štetni za ljudski organizam, a procjena bi još trebala biti u tijeku.
Ako ste zabrinuti za sigurnost ranitidina, možete razmotriti upotrebu famotidina, cimetidina, omeprazola, omeprazola, lanzoprazola i drugih lijekova. .