Krajem januara 2022., Hanbio Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd. ("Hanbio terapeutic") najavio je okončanje za 40 miliona dolara za financiranje za unapređivanje prekliničkog i kliničkog razvoja niza inovativnog antitijela i drugih biofarmaceutskih proizvoda sa globalnim neovisnim pravima intelektualnog vlasništva. Ovu je krug bio CO {{- koji su vodili orbimirani savjetnici i Hankang Capital, uz sudjelovanje iz Yonghua Investment i Licheng investicije. Prije ovog financiranja, Hanpio terapeutici je bio rano "Company" Istraživačke i razvojne mašine u fazi, inkubirala je 3SBIO Inc. ("3SBIO"); U to vrijeme, cjevovod kompanije obuhvatio je 3 bispercifične antitijela u ekipu Ind i pre - Indije, kao i razne antitijele i druge biofarmaceutičke proizvode u ranim istraživačkim i razvojnim fazama. Bispecifična antitijela bila su (PD-1 / TGFB bispercifična antitijela, PD-1 / LAG-3 bispercifična antitijela i PD-1 / Vegf Bispecific antitela).
Dana 7. septembra, 3SBIO je održao 12. sastanak 4. upravnog odbora i odobrio "najavu o prestanku zajedničke investicije sa povezanim stranama i povezanim transakcijama". Najava je izjavila da je od potpisivanja "serija preferirani sporazum o kupovini zaliha" početkom godine 3SBIO aktivno komunicirao sa svim stranama i uložio napore na promociji relevantnog zatvaranja. Međutim, od 20. marta, zbog uticaja faktora kao što su Pandemij na Covid-19, zatvaranje nije završeno. Na osnovu promjena u okruženju tržišta kapitala, nakon komunikacije između investitora i 3SBIO, 3SBIO i vodećih investitora serije poželjne zalihe namjeravaju raskinuti ovu transakciju.
20. februara 2025. godine iznosio je najavu: Daljnje fokusiranje na osnovnu povoljnu imovinu, optimiziraju izdvajanja preduzeća i ubrzavaju visoki {- u vlasništvu kompanije Hanbio Inc. sa 3SBIO Inc. i planiraju da ekskluzivno licenciraju 612 projekat i 708 projekat Shenyang 3sbio. Prema sporazumu, 3SBIO će dobiti početnu uplatu 102 miliona RMB iz Shenyang 3SBIO, kao i prekretne uplate i 15% prodaje cjevovoda kao narednih honorara. Nakon toga, Shenyang 3SBIO može koristiti licencirane tehničke tajne i druga prava intelektualnog vlasništva u glavnom Kini za istraživanje, razvijanje, registrirati, registrirati, upisati, proizvoditi, koristiti, prodati, ponuditi za prodaju za sve indikacije za sve indikacije koji usmjere na ciljeve zadruge. Projekt 612 i 708 projekt odnose se na kliničke proizvode koji su samostalno razvili 3SBIO . 612 je novi anti - her2 humanizovani monoklonski antitilonik; 708 je bispercifična antitijela koja cilja pd-1 / tgf - .
20. maja 2025. godine najavio je da je kompanija, njena povezana strana 3sbiouticac, doo (u daljnjem tekstu "Shenyang 3SBIO") zajednički odobren pravom globalnom (bez kopnala) na razvoju, proizvodnju i komercijalizaciju PD-a - 1 / vegf bispercifična antitijela SSGJ - 707. Pfizer zadržava pravo da dobije dozvolu za komercijaliziranje proizvoda u kopnu Kini plaćanjem dodatnih naknada. Prema sporazumu, Pfizer će platiti unapred isplatu 1,25 milijardi dolara, što nije {{"ne {- odbitni, prekretnice za razvoj do 4,8 milijardi za razvoj, kao i udvostručene prodajne regije u dvostrukom - cifre na osnovu prodaje proizvoda u ovlaštenim regijama. SSGJ - 707 je PD - 1 / Vegf Bispecific antitelo razvijena na osnovu CLF2 patentne platforme, koja može istovremeno inhibirati i PD - 1 i vegenske ciljeve. Faza II Podaci o kliničkoj fazi pokazuju da je SSGJ {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{33} pacijenti (NSCR) postigao brzinu cilja i kontrolu od odgovora (DCR). Bilo da se koristi kao monoterapija ili u kombinaciji sa hemoterapijom, pokazao je značajnu anti - tumorsku aktivnost i dobru sigurnost, s potencijalom da bude najbolji - u klasi. U aprilu ove godine SSGJ je dobio probojnu terapijsku oznaku iz administracije nacionalnih medicinskih proizvoda, sa naznakom prve linije tretmana lokalnog naprednog ili metastatskog ne-malog raka pluća (NSCLC) sa pozitivnim izrazom PD-L1. Ranije je SSGJ-707 dobio odobrenje za odobrenje FDA. Trenutno je pokazatelj SSGJ-707 kao monoterapije za lečenje ne-malog Cell Lung-a, pokazatelj kliničke faze u fazi II je u kliničkoj fazi Metastac Coloraclal, a naznaku naprednih ginekoloških tumora je u kliničkoj fazi Faze II.
