HIVACAT T-ćelijski imunogen (HTI) je novi imunogen vakcine protiv virusa humane imunodeficijencije (HIV) dizajniran da izazove ćelijske imune odgovore protiv HIV meta povezanih s kontrolom virusa u ljudskom tijelu. Nedavno je One objavljeno u međunarodnom časopisu Nature Medicine , pod nazivom "Sigurnost, imunogenost i efekat na virusni oporavak HTI vakcina u ranoj liječenoj HIV-1 infekciji: randomizirano, placebom kontrolirano ispitivanje faze 1", izvijestili su naučnici sa Univerziteta Oxford i drugih institucija, provođenjem faze I / Iia kliničko ispitivanje, rezultati pokazuju da, kada se antiretrovirusna terapija (ART) privremeno prekine, vakcina protiv HIV-a sa T ćelijama može biti povezana sa boljom kontrolom povratka virusa.
Provodeći AELIX-002 studiju, istraživači su izvijestili da dva od pet učesnika ne mogu dobiti ART terapiju bez genetske pozadine povezane sa spontanom kontrolom HIV-a. U ovom radu, vakcina koju je razvio AELIX koristi kombinaciju DNK vektora, poboljšanog vakcinalnog virusa Ankara (MVA) vektora i simuliranog vektora adenovirusa, ChAdOx1, da obezbedi HIVACAT T ćelijske imunogene.
Istražitelj Tomas Hanke rekao je da bi nalazi mogli omogućiti aktivni imunitet tijela na HIV, također bi mogli usporiti replikaciju HIV-a i pružiti period odmora za HIV pacijente, što bi dovelo do lijeka za HIV. T-ćelijske/T-ćelijske vakcine će vjerovatno igrati važnu ulogu u konačnom izlječenju HIV-a, a možda i u drugim naprednim terapijama za teške bolesti. Istraživači su primijetili da su učesnici primili više ciklusa vakcinacije i da su sedmično praćeni virusnim opterećenjem tijela prije prekida ART-a.
Od 45 učesnika regrutovanih u studiju, 41 je došao do faze prekida liječenja, 26 je primilo vakcinu, 15 je primilo placebo prema dizajnu dvostruko slijepog ispitivanja, a ni pacijent ni istraživači nisu razumjeli kako je pacijent raspoređen do završetka studije. U tim populacijama bez zaštitnog genotipa, osam vakcinisanih je liječeno bez ART-a, a svi osim jednog učesnika placeba morali su nastaviti liječenje prije kraja 6-mjesečne pauze u liječenju.
Istraživač Hanke je upravljao programom vakcine protiv HIV-a na Institutu Jenner kako bi se razvile nove strategije vakcine za indukciju zaštitnih T ćelija za ciljana područja osjetljivosti na HIV, dok su istraživači također proveli ispitivanja u Velikoj Britaniji, Evropi, Sjedinjenim Državama i Africi. U zaključku, uprkos ograničenoj efikasnosti vakcina u prevenciji povratka virusa, snažan odgovor T ćelija izazvan protiv HIVACAT T ćelija imunogena može biti koristan za strategije kombinovanog lečenja, a istraživači će nastaviti da provode relevantna klinička ispitivanja.
