10. lipnja 2019. godine službeno je objavljen „Pravilnik o upravljanju ljudskim genetskim resursima Narodne Republike Kine“ i određen je da će biti proveden 1. jula.
Upravljanje ljudskim genetskim resursima u kliničkim ispitivanjima u Kini ima dug put. S jedne strane, potrebno je promovirati napredak kliničkih ispitivanja. S druge strane, potrebno je upravljati sakupljanjem, očuvanjem, međunarodnom saradnjom i izlazom iz genetskih resursa.
"Odobrenje naučnog istraživanja o međunarodnoj saradnji u ljudskim genetskim resursima" primjenjivo je na regulaciju i upravljanje međunarodnim kolaborativnim znanstvenim istraživanjima koristeći kineske ljudske genetske resurse.
Kina za ispitivanje i odobravanje znanstvenih istraživanja međunarodne suradnje za ljudske genetske resurse (četrnaesta serija u 2019.) (2019.-27.), Ključna ispitivanja odobrena za klinička ispitivanja su:
Novo Concord, oralni somaglutid, hipoglikemijski početnik: oralni somaglutid, čija se cena naplaćuje od 5.500 juana mesečno; domaći je takođe brz;
Indija Natco, generički lijek Gleevec-Imatinib, "Ja nisam bog lijeka" Glein prototipska tvrtka za lijekove Natco će se fokusirati na razvoj onkoloških lijekova u Kini!
Novartis, Kanalimum, Kina klinička faza 3 NSCLC;
Zhuhai Rundu, krema za prilokain lidokain;
BMS, 986165, umjerena do teška psorijaza faza 3 klinička;
Yide Biological, budesonidni aerosol;
Zee Bio, krema Jacketini, faza alopecije Phase 2 klinički, procjena tvrtke je gotovo 5 milijardi, krema Zeyake Jackini za područje alopecije!
Yifang Biological, URAT1, klinički;
Junshi Biological, PD-1, karcinom nosne žljezde, faza 3;
Novartis, Brolucizumab i Aberysip Faza 3 klinička; i tako dalje.
